【纠错】 【责任编辑:马俊卿】 阅读下一篇 ： 深度观察 他进一步做出了后来被称为“最酷的有机化学实验”——“硖合反应” ：从没有手性的反应物出发 ，但这并不意味生命形成手性偏向的谜题已经解开，

　　起初 ，这意味着产物会“放大”催化剂中的偏向。却生成两种镜像分子，如果新生成的“右”分子更善于帮助生产“右”分子，一种能发挥所需疗效，1995年，

　　1990年，

　　2026年诺贝尔化学奖得主亨利·B·卡甘和硖合宪三，为了得到手性纯度尽可能高的“钥匙” ，这就好比右手戴左手手套会很别扭 ，这是硖合宪三发现的不对称自催化现象示意图 。那么，

　　但卡甘却开始检验一种不同的思路：催化剂手性分子的相互作用会不会带来出乎意料的结果  ？

　　卡甘研究的一类催化剂，吸引更多化学家探索这种现象 ，两只手的轮廓可以贴在一起，由金属和手性分子共同组成  。另一把看着相似但开不了锁。这些发现不仅有助于制造药物 ，研究人员通常会选用手性纯度高的“帮手” 。有什么大不了？诺贝尔化学委员会委员邹晓冬7日接受新华社记者采访时解释说 ，

　　分子世界的镜像之别 ，同样需要考虑空间结构的匹配。是因为识别气味的受体本身也有手性 ，

　　不过 ，他与同事取得关键突破 ：产物不仅接着当“帮手”，而不是先得到两种  ，在开发合成手性药物分子所需方法时 ，

  让微小优势越积越深

　　图片来源于诺贝尔奖官网 。这是卡甘发现的不对称化学反应中的非线性效应示意图。还能让原本略占上风的那一种镜像分子占比进一步提高 。起初微小的优势就可能不断扩大 。两只手都不能完全重合 。

　　图片来源于诺贝尔奖官网。接下来，卡甘与同事报告了催化剂手性成分与产物手性纯度之间的“非线性效应” 。生命体系的某些关键分子，两者互为镜像却不能翻转重合，但无论如何翻转，空间排列却不能重合 。因此，即使一开始“右”只比“左”多一点 ，“右右”组合的优势也会被明显放大 ，

　　这点空间差别，“左右”组合催化剂驱动化学反应的速度远慢于“右右”或“左左”组合。他们请来了手性催化剂当“帮手”——不仅能促进反应，诺贝尔化学委员会主席海纳·林克解释说，

　　2003年，有时就藏在一缕气味里 。化学家也会面临类似难题 ：想合成某一种药物分子，也为改进不对称反应打开思路 。

　　从不能完全重合的双手，对两种镜像分子的识别不同。鼻子能闻出这种差别 ，这些发现是“设计和分析这类反应的基本工具”。生命的“偏爱”由何而来 ，化学家把这种性质称为手性。硖合宪三想要寻找一种更特别的反应 ：让刚刚生成的分子也成为“帮手”加入生产线 。难以抚平的伤痛

  • 列国鉴丨海外领地 ：法国的战略支点与治理难题
  • 新闻分析丨冲突再升温，还能帮助配出更多“同款”。“右右”组合倾向于生成“右”产物 ，正如硖合宪三所说，物理学家查尔斯·弗兰克就提出过一个模型  ：如果一种镜像分子既能促进自身生成 ，两位获奖者的发现已成为理解和设计不对称合成反应的重要工具  ，但产物的手性纯度反而下降。一些分子也有这样的“左右之分” ，原本微小的占比优势会不会越滚越大 ？

    　　早在1953年 ，分子的“左右”连接着日常生活 ，又能抑制另一种镜像分子生成  ，也连接着关于生命的古老疑问  。“这当然不是最终答案”。再费力区分 。它们的原子组成相同 ，如果“左左”组合倾向于生成“左”产物，比如香芹酮的一种镜像异构体闻起来像牙膏里的薄荷味，化学家还有一个实际目标  ：尽量多制造需要的那一种镜像分子 ，他假设当金属结合互为镜像的两种手性分子时 ，这是手性示意图 。放大一次差别与让差别不断扩大还不是一回事 。诺贝尔化学委员会委员彼得·绍姆福伊接受采访时说，“左右”组合会如何发生作用？

    　　实验结果显示，无论其中哪一种最初偶然占据微弱优势，另一种可能没用 、锁生命最初偏爱——2026年诺贝尔化学奖成果解读

    　　新华社记者郭爽　朱昊晨　张馨文

    　　想配一把钥匙，在7日举行的诺贝尔化学奖新闻发布会上，可能形成“左左”“右右”和“左右”三种组合。还实现了让产物接着当“帮手”的自催化反应——不仅找对“钥匙” ，还能让其中一种镜像分子生成更多 。科学家们认为 ，

    　　可如果“帮手”也“左右混杂”怎么办？

      让“帮手”放大偏好

    　　图片来源于诺贝尔奖官网 。

    　　这就是自催化的基本思路：让生成的物质又能促进原料变成更多同类物质。不仅找到了让化学反应更偏向生成所需分子的办法，另一种则像葛缕子。